Topstories

(advertentie)

Schrijnende toestanden in Groot-Brittannië: MS-patiënten daar schreeuwen om het cannabismedicijn Sativex, omdat dit het enige middel is dat hen helpt. Uit kostenoverwegingen krijgen de ziekenfondsen echter geen toestemming om het te verstrekken!

Recentelijk gaf de National Health Service (NHS) in Wales wel toestemming – lees; geld – om het cannabismedicijn voor te schrijven aan multiple sclerose patiënten. Sativex is een mondspray die cannabisextracten bevat, zogeheten cannabinoïden. Sativex wordt gebruikt om symptomen te verlichten m.b.t. spierstijfheid, ook wel spasticiteit genoemd, bij multiple sclerose (MS). Het medicijn wordt nota bene door een Brits bedrijf geproduceerd en is inmiddels in meer dan 20 Europese landen toegestaan.

Je zou dus denken dat the National Institute of Health and Care Excellence (NICE), dat de National Health Service adviseert over de kosteneffectiviteit van behandelingen, ook wel zo aardig is om Sativex goed te keuren voor vergoeding door de ziektekostenverzekeraars. Maar nee hoor, voor Engeland adviseert NICE negatief…

MS-patiënten zoeken de media op

In de Britse media zoeken MS-patiënten nu steun om toch Sativex te kunnen krijgen. Zo vertelt Jacquie Langham uit Norfolk tegen Sky News dat ze het cannabismedicijn gebruikt om haar pijn te verzachten en de spasmes te verminderen die een gebruikelijk symptoom zijn bij mulltiple sclerose. Ze zegt dat ze geluk heeft dat ze een vriend heeft die uit eigen zak voor haar behandeling betaalt, omdat ze het zich zelf niet kan veroorloven. “Ik kan het niet geloven dat het medicijn niet verkrijgbaar is”, vindt Jacquie. “MS-patiënten hebben geen enkel medicijn dat ze erg veel goed doet en dit is het eerste dat dit wel kan. Daar ben ik bijzonder gefrustreerd over net als zoveel andere – en voor de jonge mensen in het bijzonder!”

Wel in Wales, niet in Engeland

Meer geluk heeft Tony Wiggins, uit Cardiff en dat ligt dus in Wales waar Sativex wel vergoed wordt. Hij nam deel aan een proef en de voordelen die hij ondervond waren zo groot dat hij na de test zelfs de wet overtrad door cannabis te kopen bij dealers, om zo zijn MS-symptomen te verlichten. De vereniging van MS-patiënten in Wales wil nu dat NICE het medicijn Sativex aanbeveelt zodat het ook aan patiënten in de rest van Groot-Brittannië kan worden voorgeschreven.

Momenteel stellen slechts een handjevol Engelse gezondheidsorganisaties Sativex beschikbaar op recept. Maar zelfs die weinige instanties zullen mogelijk de financiering terugtrekken als het definitieve rapport van NICE in oktober verschijnt en deze club negatief oordeelt over het cannabismedicijn. In een verklaring stelt een woordvoerder van NICE: “Een gedetailleerde studie van de kosten en de voordelen van dit medicijn hebben ons tot de conclusie gebracht dat Sativex niet moet worden aanbevolen door NICE, omdat het medicijn op dit moment niet kosteneffectief is voor de National Health Service.”

Dan maar aan de wiet…

Wrange en totaal ongevoelige taal van deze rekenambtenaartjes van NICE. Ze laten een grote groep wanhopige patiënten vallen omdat het te duur is om ze het enige werkbare medicijn te geven, daar komt het dus op neer. Er zit voor de MS-patiënten in Engeland dus weinig anders op dan zelf op zoek te gaan naar het originele medicijn, illegaal of niet. Juist ja, wiet! Werkt naar verluidt zelfs veel beter dan Sativex ook, omdat cannabis als je het rookt of via een vaporizer inneemt – en niet met een mondspray zoals Sativex – krachtiger haar heilzame werk kan doen…

Klik op onderstaande foto om op de site van Sky News te komen als je het tv-interview met Jacquie wil zien:

 

(advertentie)