Topstories

(advertentie)

Wat de gevolgen zijn van het beleid van misselijkmakende figuren als Ivo Opstelten en andere War on Drugs-fanatici op gewone mensen, wordt hartverscheurend duidelijk uit het verhaal van de familie Guest in Nieuw-Zeeland. Hun zwaar epileptische dochtertje Jade (6) MAG in haar land geen cannabisolie gebruiken als medicijn. Gevolg: moeder en kinderen verhuizen naar Colorado en de vader blijft alleen achter…

Als je het filmpje bekijkt van de moeder en haar ernstig zieke dochtertje, krijg je de tranen in je ogen. Van verdriet natuurlijk over zoveel leed maar toch ook van woede over het feit dat dit familiedrama een gevolg is van de starre anti-cannabis wetten die nog overal op de wereld opgeld doen. Een plantje dat verboden is als medicijn, omdat achterlijke bewindslieden het als drugs bestempelen…

En het verbod op cannabisolie als medicijn verscheurt dus letterlijk families, zoals blijkt uit het relaas van Jessika en Bredan Guest en hun kinderen Jade (6) en Ethan (8). Zij kwamen vorig jaar naar de plaats Whangarei in Nieuw-Zeeland om een nieuw leven op te bouwen. Dat ging ook prima totdat de situatie van hun aan epilepsie lijdend dochtertje Jade de laatste maanden zo verslechterde – ze heeft zo’n 30 epilepsieaanvallen per dag nu – dat er nog maar 1 oplossing rest in de ogen van haar ouders: cannabisolie. Maar laat dat nou verboden zijn.

Kiwi lifestyle

“We hebben vorig jaar alles verkocht om naar hier te komen en onze kinderen een kiwi lifestyle te geven”, vertelt Jessika. Zij gaat eind deze maand naar Colorado in de VS (waar de familie vorig jaar dus juist vandaan wilde), omdat ze daar wel aan het levensreddende medicijn kan komen voor haar dochtertje. “Ons doel is wel om terug te keren naar Nieuw-Zeeland. Hopelijk gaat dit land cannabisolie legaliseren zodat Jade en andere kinderen de hulp kunnen krijgen die ze zo hard nodig hebben.” Haar man Brendan blijft dus alleen achter in Nieuw-Zeeland, omdat hij er prima werk heeft als vrachtwagenchauffeur. Het besluit om uit elkaar te gaan viel na maanden van moeilijke discussies, zegt Jessika.

Internationaal is er bewijs dat jonge epilepsiepatiënten die slechts enkele druppels cannabisolie per dag gebruiken, een enorme vooruitgang boeken en de symptomen onder controle krijgen. Het bekendste voorbeeld hiervan is Charlotte’s Web, een documentaire over een meisje in Colorado dat van 200 aanvallen per week naar 0 tot 1 aanval ging dankzij een CBD-rijke wietplant die speciaal voor haar ontwikkeld is. Jessika zegt dat het besluit om de familie te splitsen hun beste mogelijkheid is voor een beter leven voor Jade.

“Mijn dochtertje is nu een zombie”

Volgens haar was er in de dagelijkse strijd van Jade met epilepsie sprake van “het volpompen met farmaceutische medicijnen die enorme bijwerkingen tot gevolg hebben”. Moeder Jessika: “De medicijnen maken haar moe, ze laten haar kwijlen, ze wordt er opgefokt van en ze zorgen voor verstoppingen. Ze vernielen haar nieren en haar lever en haar maagzuur. Jade is net een zombie als ze die medicijnen gebruikt en ze moet ze altijd gebruiken…” De wanhopige moeder kan niet begrijpen waarom de THC-arme en CBD-rijke wietolie wel is toegestaan als medicijn in veel Amerikaanse staten en niet in Nieuw-Zeeland. “Het is heel moeilijk als je weet dat het bewijs er is dat het werkt. Het breekt mijn hart dat iemand naar een kind kan kijken dat verschrikkelijk lijdt en het dan de kans ontzegt om dit medicijn te proberen.”

Klik HIEROP om naar de reportage te kijken over Jessika en Jade op de Nieuw-Zeelandse televisie

(advertentie)